本發(fā)明涉及生物醫(yī)藥，具體涉及阿洛糖在制備治療阿爾茨海默癥藥物中的應(yīng)用。
背景技術(shù)：
1、阿爾茨海默癥(alzheimer's?disease，ad)作為一種全球廣泛流行的神經(jīng)退行性疾病，其病理特征主要包括細(xì)胞外β淀粉樣蛋白(aβ)沉積所形成的斑塊以及細(xì)胞內(nèi)tau蛋白異常聚集引發(fā)的神經(jīng)原纖維纏結(jié)(nft)，這些病變導(dǎo)致神經(jīng)元失去正常功能，進(jìn)一步造成腦組織萎縮，引發(fā)認(rèn)知和記憶的顯著退化。雖然目前ad的病因尚未完全明確，但研究普遍認(rèn)為其受多種因素的共同作用，包括遺傳因素、衰老過程、代謝紊亂以及環(huán)境中的各種影響。現(xiàn)階段，ad的臨床診斷依賴于檢測(cè)腦脊液中aβ與tau蛋白水平的變化，或者通過特定影像學(xué)方法，但這些方法成本較高、檢測(cè)操作復(fù)雜，且具有侵入性，難以滿足廣泛的早期篩查需求。血液檢測(cè)中的非侵入性標(biāo)志物檢測(cè)雖在不斷推進(jìn)，但其易受其他病理干擾，準(zhǔn)確性仍然有待提升。
2、ad的藥物治療領(lǐng)域中，針對(duì)aβ和tau蛋白病理特征的干預(yù)手段不斷探索。盡管aβ靶向藥物aducanumab已獲批上市，但在實(shí)際臨床應(yīng)用中發(fā)現(xiàn)其存在顯著的副作用，特別是可引發(fā)淀粉樣蛋白相關(guān)的影像異常(aria)，如腦水腫和腦出血。針對(duì)tau蛋白聚集的藥物如hmtm則在臨床試驗(yàn)中顯示出一定療效，但其長(zhǎng)期使用的安全性尚待進(jìn)一步驗(yàn)證。此外，ad藥物的研究方向還涵蓋神經(jīng)炎癥調(diào)控、氧化應(yīng)激緩解、神經(jīng)遞質(zhì)穩(wěn)態(tài)維護(hù)等，但目前僅有少數(shù)乙酰膽堿酯酶抑制劑和nmda受體拮抗劑通過批準(zhǔn)用于臨床，這些藥物僅能短暫緩解ad癥狀，且常伴有惡心、嘔吐、肝毒性等不良反應(yīng)?？紤]到ad患者的特殊性和現(xiàn)有治療手段的局限性，開發(fā)具有神經(jīng)保護(hù)效果的新型治療手段尤為重要。
技術(shù)實(shí)現(xiàn)思路
1、本發(fā)明深入研究阿洛糖在神經(jīng)退行性疾病中的作用機(jī)制，并探索其作為神經(jīng)退行性疾病治療藥物的可能性，為神經(jīng)退行性疾病的治療開辟了新的途徑。
2、為此，本發(fā)明提供阿洛糖在制備治療神經(jīng)退行性疾病的藥物中的應(yīng)用。
3、進(jìn)一步地，所述阿洛糖用于制備改善神經(jīng)退行性疾病患者運(yùn)動(dòng)能力的藥物。
4、進(jìn)一步地，所述阿洛糖用于制備延長(zhǎng)神經(jīng)退行性疾病患者壽命的藥物。
5、進(jìn)一步地，所述阿洛糖用于制備減少神經(jīng)退行性疾病患者腦部神經(jīng)元死亡的藥物。
6、更進(jìn)一步地，所述神經(jīng)退行性疾病包括阿爾茨海默癥，所述阿洛糖用于制備抑制阿爾茨海默癥患者腦部神經(jīng)元空泡化現(xiàn)象的藥物。
7、進(jìn)一步地，所述阿洛糖是所述藥物中的唯一有效成分或有效成分之一。
8、更進(jìn)一步地，所述藥物為所述阿洛糖與其藥學(xué)上可接受的載體或稀釋劑的組合，或，所述藥物包括所述阿洛糖與其藥學(xué)上可接受的載體或稀釋劑；所述藥物的劑型為粉劑、片劑、膠囊劑、口服液、注射劑或氣霧劑。
9、進(jìn)一步地，當(dāng)所述藥物為口服液、注射劑或氣霧劑時(shí)，所述阿洛糖濃度為30μg/ml-60μg/ml。
10、更進(jìn)一步地，所述藥物包括所述阿洛糖與其藥學(xué)上可接受的稀釋劑，還包括其他活性成分；其中，所述其它活性成分的濃度為0.05mg/ml-0.15mg/ml。
11、更進(jìn)一步地，所述藥物為所述阿洛糖與水的混合物，所述阿洛糖濃度為30μg/ml-60μg/ml。
12、相比現(xiàn)有技術(shù)，本發(fā)明至少包括以下有益效果：
13、本發(fā)明提供的阿洛糖在制備治療神經(jīng)退行性疾病藥物中的應(yīng)用，通過對(duì)阿爾茨海默癥果蠅模型進(jìn)行實(shí)驗(yàn)，阿洛糖顯示出能夠有效提高阿爾茨海默癥果蠅的運(yùn)動(dòng)功能、有效延長(zhǎng)阿爾茨海默癥果蠅的壽命，并減少阿爾茨海默癥果蠅腦部神經(jīng)元的死亡，從而證實(shí)阿洛糖對(duì)神經(jīng)退行性疾病患者病情控制具有積極作用，尤其是對(duì)阿爾茨海默癥患者病情控制具有積極作用，具備重要的應(yīng)用潛力。并且阿洛糖作為一種天然單糖，具有低毒性及良好的代謝特性，在安全性、耐受性方面展現(xiàn)優(yōu)異的臨床潛力。
1.阿洛糖在制備治療神經(jīng)退行性疾病的藥物中的應(yīng)用。
2.根據(jù)權(quán)利要求1所述的應(yīng)用，其特征在于，所述阿洛糖用于制備改善神經(jīng)退行性疾病患者運(yùn)動(dòng)能力的藥物。
3.根據(jù)權(quán)利要求1所述的應(yīng)用，其特征在于，所述阿洛糖用于制備延長(zhǎng)神經(jīng)退行性疾病患者壽命的藥物。
4.根據(jù)權(quán)利要求1所述的應(yīng)用，其特征在于，所述阿洛糖用于制備減少神經(jīng)退行性疾病患者腦部神經(jīng)元死亡的藥物。
5.根據(jù)權(quán)利要求1-4任一項(xiàng)所述的應(yīng)用，其特征在于，所述神經(jīng)退行性疾病包括阿爾茨海默癥，所述阿洛糖用于制備抑制阿爾茨海默癥患者腦部神經(jīng)元空泡化現(xiàn)象的藥物。
6.根據(jù)權(quán)利要求1-4任一項(xiàng)所述的應(yīng)用，其特征在于，所述阿洛糖是所述藥物中的唯一有效成分或有效成分之一。
7.根據(jù)權(quán)利要求1-4任一項(xiàng)所述的應(yīng)用，其特征在于，所述藥物為所述阿洛糖與其藥學(xué)上可接受的載體或稀釋劑的組合，或，所述藥物包括所述阿洛糖與其藥學(xué)上可接受的載體或稀釋劑；
8.根據(jù)權(quán)利要求7所述的應(yīng)用，其特征在于，當(dāng)所述藥物為口服液、注射劑或氣霧劑時(shí)，所述阿洛糖濃度為30μg/ml-60μg/ml。
9.根據(jù)權(quán)利要求8所述的應(yīng)用，其特征在于，所述藥物還包括其他活性成分；其中，所述其它活性成分的濃度為0.05mg/ml-0.15mg/ml。
10.根據(jù)權(quán)利要求8所述的應(yīng)用，其特征在于，所述藥物為所述阿洛糖與水的混合物。