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一種OsEra2基因及其培育調(diào)控水稻開花期的方法

文檔序號:42167452發(fā)布日期:2025-06-13 16:21閱讀:6來源:國知局

本發(fā)明涉及基因工程,尤其涉及一種osera2基因及其培育調(diào)控水稻開花期的方法。


背景技術:

1、植物開花代表著植物由營養(yǎng)生長向生殖生長的轉變,對完成后代繁衍和適應特定生態(tài)環(huán)境發(fā)揮著重要作用。水稻抽穗期是決定水稻產(chǎn)量的關鍵性狀指標,在適當?shù)臅r間抽穗對于水稻完成生長周期有著重要的意義。目前對于水稻抽穗期的研究集中于光周期和生物鐘途徑、激素信號路徑和染色質(zhì)調(diào)控路徑。在光周期和生物鐘路徑中,植物會通過光受體接受外界環(huán)境的光信號進而傳輸?shù)缴镧娤到y(tǒng)中進行光信號的整合,最終影響下游具體的信號路徑,進而調(diào)控植物的生長發(fā)育過程,包括植物的開花進程。在激素信號路徑中,目前發(fā)現(xiàn)如脫落酸等會參與水稻抽穗期控制。在染色質(zhì)參與的水稻抽穗期調(diào)控過程中,目前已經(jīng)發(fā)現(xiàn)如組蛋白上的h3k4me3表觀修飾會影響水稻抽穗期,其他類型的表觀修飾因子在陸續(xù)被發(fā)現(xiàn),然而關于rna表觀修飾調(diào)控水稻抽穗期的研究未見報道。

2、本發(fā)明涉及到的rnam6a修飾屬于rna甲基化修飾,具體來說是指rnan6位置氫原子(h)被甲基(ch3)取代后形成的一種十分保守的化學修飾類型。本發(fā)明中涉及的水稻抽穗期調(diào)控因子osera2屬于rna甲基化去除酶,負責對已被m6a修飾的甲基(ch3)進行去除并還原為氫原子(h)。本發(fā)明發(fā)現(xiàn)將osera2基因進行crispr基因編輯敲除后,與受體水稻中花11(zh11)相比,抽穗期觀察發(fā)現(xiàn)osera2敲除突變體兩個株系均呈現(xiàn)早花表型,證明osera2基因在介導rnam6a修飾進而響應水稻抽穗期控制的過程中發(fā)揮重要作用,后續(xù)對于osera2基因的研究以及對其下游調(diào)控基因的m6a修飾研究將對m6a修飾調(diào)控水稻抽穗期有著重要意義。


技術實現(xiàn)思路

1、本發(fā)明的目的在于提供一種osera2基因及其培育調(diào)控水稻開花期的方法。

2、為了實現(xiàn)上述發(fā)明目的,本發(fā)明提供以下技術方案:

3、本發(fā)明提供了一種osera2基因,所述osera2基因的核苷酸序列如seq?id?no:1所示。

4、本發(fā)明還提供了所述osera2基因在調(diào)控水稻抽穗期中的應用。

5、優(yōu)選的,敲除或敲低osera2基因,得到早抽穗表型水稻。

6、本發(fā)明還提供了一種表達載體,包括初始載體和所述的osera2基因。

7、本發(fā)明還提供了一種宿主,轉化或轉染有所述的表達載體;所述宿主為微生物。

8、本發(fā)明還提供了所述的表達載體或所述的宿主在調(diào)控水稻抽穗期中的應用。

9、本發(fā)明還提供了一種沉默載體,包括原始載體和所述的osera2基因。

10、本發(fā)明還提供了一種沉默重組菌,轉化或轉染有所述的沉默載體。

11、本發(fā)明還提供了所述的沉默載體或所述的沉默重組菌在調(diào)控水稻抽穗期中的應用。

12、本發(fā)明還提供了一種培育調(diào)控水稻開花期的方法,調(diào)控水稻中抽穗期相關蛋白質(zhì)的表達;所述抽穗期相關蛋白質(zhì),是如下a1)、a2)或a3)的蛋白質(zhì):

13、a1)如seq?id?no:3編碼的蛋白質(zhì);

14、a2)與a1)所述的蛋白質(zhì)具有90%以上的同一性的蛋白質(zhì);

15、a3)在a1)或a2)所述的蛋白質(zhì)的n末端或/和c末端連接蛋白標簽得到的融合蛋白質(zhì)。

16、與現(xiàn)有技術相比,本發(fā)明具有如下的有益效果:

17、本發(fā)明通過實驗證明,將野生型水稻中的osera2基因敲低,可獲得抽穗期表型改變的轉基因水稻。與受體水稻相比,在轉基因水稻中osera2基因表達降低。osera2基因與水稻抽穗期控制相關,可為培育合適抽穗期的轉基因植物奠定理論基礎。

18、本發(fā)明對進一步闡明植物調(diào)控抽穗期的分子機理并通過基因工程手段培育可調(diào)控水稻抽穗期的新品種具有重要的理論意義。



技術特征:

1.一種osera2基因,其特征在于,所述osera2基因的核苷酸序列如seq?id?no:1所示。

2.權利要求1所述osera2基因在調(diào)控水稻抽穗期中的應用。

3.根據(jù)權利要求2所述的應用,其特征在于,敲除或敲低osera2基因,得到早抽穗表型水稻。

4.一種表達載體,其特征在于,包括初始載體和如權利要求1所述的osera2基因。

5.一種宿主,其特征在于,轉化或轉染有如權利要求4所述的表達載體;所述宿主為微生物。

6.如權利要求4所述的表達載體或如權利要求5所述的宿主在調(diào)控水稻抽穗期中的應用。

7.一種沉默載體,其特征在于,包括原始載體和權利要求1所述的osera2基因。

8.一種沉默重組菌,轉化或轉染有如權利要求7所述的沉默載體。

9.權利要求7所述的沉默載體或權利要求8所述的沉默重組菌在調(diào)控水稻抽穗期中的應用。

10.一種培育調(diào)控水稻開花期的方法,其特征在于,調(diào)控水稻中抽穗期相關蛋白質(zhì)的表達;所述抽穗期相關蛋白質(zhì),是如下a1)、a2)或a3)的蛋白質(zhì):


技術總結
本發(fā)明涉及基因工程技術領域,尤其涉及一種OsEra2基因及其培育調(diào)控水稻開花期的方法。本發(fā)明提供了一種OsEra2基因,所述OsEra2基因的核苷酸序列如SEQ?ID?NO:1所示。本發(fā)明通過實驗證明,將野生型水稻中的OsEra2基因敲低,可獲得抽穗期表型改變的轉基因水稻。與受體水稻相比,在轉基因水稻中OsEra2基因表達降低。OsEra2基因與水稻抽穗期控制相關,為培育合適抽穗期的轉基因植物奠定理論基礎。

技術研發(fā)人員:王雷,徐航,左毅,王希嶺,韓振云,李彬
受保護的技術使用者:中國科學院植物研究所
技術研發(fā)日:
技術公布日:2025/6/12
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